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SCMP

Previously identifying patients suffering from early stages of condition was difficult, as doctors had to rely on clinical assessment, university team says
Early identification can allow for treatment options that would be otherwise unavailable if condition had progressed, according to researchers

An international team led by Hong Kong researchers has developed a blood test it claims can identify the early stages of dementia with an accuracy rate of nearly 90 per cent, allowing for treatment before the onset of symptoms of the neurodegenerative condition.

The test was being offered by a private company at a cost of about HK$7,000 (US$895), and discussions were under way over making it available in the public health sector, researchers from the Hong Kong University of Science and Technology, which led the team, said on Monday.

"If an early diagnosis can be made, the heavy burden brought by the disease on families and the communities can be greatly alleviated,” team head and university president Professor Nancy Ip Yuk-yu said. “Early stage patients can have effective management and treatment in a timely manner."

The research team previously developed a blood test that could identify Alzheimer’s disease, with a claimed accuracy rate of more than 96 per cent, but the latest version of the screening can discover the condition in its early stages.

The latest test has an accuracy rate of more than 87 per cent, according to the team.

Ip said that in the past it was difficult to identify patients suffering from the early stages of the condition, as doctors had to rely on a clinical assessment, which could be subjective.

Patients were usually aware of the need to see doctors only when they had developed symptoms, but that was the time when the disease had advanced to a stage too late for effective treatment, she said.

"An easy, precise and minimally invasive blood test can provide a feasible solution for early diagnosis of Alzheimer's disease around the world," Ip said.

The test looks at 21 protein biomarkers associated with Alzheimer's to determine whether one is suffering from the condition. The levels of different proteins can show the seriousness of the disease.

It had also been tested on both Chinese and European people in past studies, showing consistently high accuracy in early detection of the disease across different ethnic groups.

The team hoped the test could help facilitate the use of a drug that targets the early stages of Alzheimer's and which the United States Food and Drug Administration approved for use last year.

"The test can help screen, diagnose and determine which stage of condition a patient is in and help decide on a treatment plan," said Jason Jiang Yuanbing, a postdoctoral fellow from the university's division of life science and member of the research team. "It can also be used to evaluate the effectiveness of medication and treatment progress."

Fanny Ip Chui-fun, chief scientific officer of the Hong Kong Centre for Neurodegenerative Diseases, a research facility at the Hong Kong Science Park affiliated with the university, said the test had been licensed to Cognitact. The start-up is a spin-off of the university.

But the team could not reveal how many people in Hong Kong had taken the test, saying it was company information.

Fanny Ip said the test would be suitable for people who had a family history of dementia and had not yet been seen by a doctor, or those 55 or older who showed signs of memory loss.

She said the team was discussing with authorities the possibility of including the test in regular screening offered by the public health system.

A spokesman for the Department of Health said its elderly health centres provided assessment and examination for dementia using tools that were internationally recognised and suitable for local elderly people.

中央广播电视总台
央视频

無綫新聞

腦退化症中最常見的阿爾茲海默症，會令患者喪失短期記憶或自理能力，一般要在中晚期出現病徵，才能診斷到。科大研究團隊開發了一項技術，用一滴血就能檢測出早期阿爾茲海默症，可及早進行緩減病情治療。

現時診斷阿爾茲海默症，一般透過腦部掃描或腦脊髓採集檢測，不過前者較昂貴，後者則入侵性大。

科大校長葉玉如帶領團隊研發出的檢測技術，只需用一滴血，就能在幾日內檢測出早期阿爾茲海默症或輕度認知障礙。

把少於五微升血液中的蛋白，放於檢測芯片上分析，如果與21種阿爾茲海默症相關的蛋白越吻合，濃度越高，代表患上阿爾茲海默症的風險越高。無論是中國人或歐洲人，準確度分別達至少九成四和八成四。

科大校長葉玉如說：「我們這血液檢測技術可在發病前，即是有病徵之前五至十年就可檢測到。平時如他們看醫生已有病徵，其記憶已有問題，其實已比較遲。可做到早期發現、早期診斷，可早期治療。」

最近獲美國當局批准的阿爾茲海默症藥物，能紓緩早期患者病情。科大的技術正好可配合早期藥物治療，不過此病仍不能根治。

腦科專科醫生莫健英指出：「我們可在一個人功能仍比較接近正常時幫到他，換句話說，活得比較有尊嚴，是否可以根治？暫時嚴格來說，基本上無人做到這階段。現時所有治療方向都是緩減整個病情進程。」

技術去年7月已授權予科大初創公司供大眾使用，價格約7,000元。葉玉如希望此項技術，將來能夠包括在政府的健康篩查計劃內。

葉玉如表示：「我最想可做到，譬如每年的體檢都可加入此項技術。因為都是抽血而已，順便可做這血液檢測，看那人風險有多大。」

研究團隊指由於不同國家的人，阿爾茲海默症發病機制都會不同，所以正聯繫「一帶一路」國家，希望可進行臨床試驗，讓更多人受惠。

TVB News

鳳凰秀

有線新聞

【有線新聞】科大研發出透過血液檢測早期阿茲海默症及輕度認知障礙。

這類神經退化患者在出現臨床症狀前10至20年，大腦已有明顯病理變化，但目前的診斷主要透過臨床觀察症狀，確診時一般已到中晚期，很難有效治療。科大研發的血液測試可以診斷出早期阿茲海默症，準確率超過96%，診斷輕度認知障礙的準確率亦超過87%。團隊指檢測技術已投入臨床應用，適用於不同人種，將有助為患者及早制定治療方案。

科技大學校長葉玉如：「最近有專門針對早期阿茲海默症病人的藥物獲批。血液檢測其實對於醫生如何分辨這些早期病人，選擇如何用藥非常重要。病人毋須經常照腦，就可以透過血液檢測技術監察到對藥物的反應，而藥物有沒有效。」

星島網

科技大學研發新型血液檢測技術，能精確診斷早期阿爾茲海默症（AD）與輕度認知障礙。新型血液檢測技術能於患者發病初期，通過檢測21種與AD相關的血液蛋白生物標誌物的水平變化，診斷出AD及輕度認知障礙症患者，其準確度分別逾96%及87%。研究團隊指，早期診斷有助研發個人化的治療方案，能延緩AD發病期5年。現時技術已進入商品化階段，授權予初創公司為市民進行測試。

研究團隊指，本港約有165萬名65歲或以上人士，推算約8.5萬人為早期AD患者。現時醫生主要通過臨床觀察，診斷出AD患者，惟患者出現臨床症狀時，病症往往已發展至中後期，難以醫治。帶領團隊進行研究的科大校長葉玉如（圖中）稱，新研發血液檢測能診斷出早期AD患者，減低家庭及社會的醫療負擔。

現時技術授權予初創公司康至德（Cognitact）管理，為公眾提供血液檢測服務，一次檢測費用約7000元。康至德董事葉翠芬指，現時主要服務對象為有家庭病史者，以及55歲或以上、記憶力衰退人士，又指公司現正與醫管局溝通，期望能將血液檢測納入醫管局恆常測試範圍。

科大開發新型血液檢測技術，能於精確診斷早期阿爾兹海默症（AD）與輕度認知𥕞礙，技術現已進入臨床及商品化階段。此技術透過檢測21種與AD相關的血液蛋白標誌物的水平變化，有助於患者發病初期，研發個人化的治療方案，延緩AD發病5年。

根據2023年統計數據，本港65歲或以上人口佔165萬，當中約8.5萬人為澱粉樣蛋白斑塊陽性的輕度認知障礙症（Aß+MCI）患者。科大校長葉玉如相信，血液檢測能延緩AD發病，長遠減低家庭及社會的醫療負擔。

技術現已進入臨床及商品化階段。現時技術授權至科大有份注資的初創公司康至德（Cognitact）管理，為公眾提供血液檢測服務，一次檢測費用為港幣7000元。康至德董事葉翠芬指，現時主要服務對象為有家庭病史者，以及55歲或以上、記憶力衰退人士。現時公司正與醫管局協商，期望將來能將血液測試納入醫管局恆常測試。

明報新聞網

香港科技大學有份成立的香港神經退行性疾病中心今（19日）公布成功研發血液測試，只需少於5微升血漿，就可測試人類血液中21種蛋白質，對診斷阿茲海默症及輕度認知障礙的準確率分別超過96%及超過87%。該項技術現已授權予科大的初創公司「康至德有限公司」（Cognitact Limited）使用，為有需要市民提供相關血液檢測服務。

港神經退行性疾病中心首席科學家葉翠芬指，血液測試的技術於去年7月起投入市面，價錢約為7000元左右。她透露，正與醫管局溝通，未來是否有機會將有關血液測試納入恆常測試，「很希望做到這件事，幫到更多老人家。」她亦建議有家族病史，而未求醫但「自己擔心」，以及55歲以上記憶力衰退的人士，可以嘗試聯絡康至德有限公司，進行血液測試。

根據2023年統計處數字，本港香港65歲以上人群有165萬，研究團隊推算，約8.5萬人為澱粉樣蛋白斑塊陽性的輕度認知障礙（Aβ+MCI）患者。研究團隊指出，新開發的血液測試適用於不同人群，包括中國和歐洲人群。

科大校長、香港神經退行性疾病中心主任葉玉如表示，去年7月有新一款專門治療早期阿茲海默症的藥物，已通過美國食品藥物管理局批准上市，期望相關測試能幫助篩查適合相關藥物的患者，以及用於評估藥物有效性，為患者提供更好治療。她相信，有關血液測試技術亦能夠提供早期及時的疾病診斷、管理與治療，延緩阿茲海默症發病，降低家庭及社會醫療的負擔。

明報健康網

【明報專訊】香港科技大學領導的國際科研團隊，早前研發出透過血液檢測早期阿茲海默症（Alzheimer's disease，AD）及輕度認知障礙（MCI），只需抽取少於5微升血漿，就可檢測人類血液中21種蛋白質，對診斷早期AD及MCI的準確率分別有超過96%及超過87%。［編按：團隊引述2023年統計處數字，本港65歲以上人口165萬，經推算，約8.5萬人為澱粉樣蛋白斑塊陽性的輕度認知障礙（Aβ+MCI）患者。］該項技術現已可臨牀使用，例如評估AD藥物效果及治療進程等，相關技術同時授權科大的初創公司「康至德有限公司」（Cognitact Limited）在市面使用，為有需要市民提供檢測服務，費用約7000元。

血液檢測$7000診斷早期阿茲海默症及輕度認知障礙症

研究團隊表示，新開發的血液測試適用於不同族群，包括中國和歐洲，亦較傳統診斷方法簡單、高效且入侵性低，只需抽取少過5微升的血漿，透過集成檢測芯片，可同時檢測21種與AD相關的血液蛋白生物標誌物的水平變化，從而評估多個關鍵生理進程，更準確檢測AD和MCI，以及密切監測病情發展。

早識別 2050年患者可減四成

團隊引述2023年統計處數字，本港65歲以上人口165萬，經推算，約8.5萬人為澱粉樣蛋白斑塊陽性的輕度認知障礙（Aβ+MCI）患者。根據現有趨勢，推算2050年美國的AD患者數量將有近1400萬，但若有早期及時的疾病診斷、管理與治療，延緩AD發病，則估計只有約800萬，顯著降低對社會醫療的負擔。

科大洽醫局納恆常測試 有病史或55歲以上有病徵可測

香港神經退行性疾病中心首席科學家兼康至德董事葉翠芬指出，血液測試的技術於去年7月起投入市面，費用約7000元。她透露正與醫管局溝通，未來是否有機會將有關血液測試納入恆常測試，「很希望做到這件事，幫到更多老人家」。

至於如何判斷是否需要做血液檢測，葉翠芬指出有兩個考慮因素，一是有家族病史、尚未求醫，但擔心患上AD的人，另一是55歲以上、認為出現記憶力衰退的人，均可以聯絡康至德做血液測試。

同時可測藥物成效 治療更佳

科大校長兼香港神經退行性疾病中心主任葉玉如表示，新開發的血液測試除了用作早期診斷，亦能幫助篩查適合相關藥物的患者，以及用於評估藥物成效，為患者提供更好治療。

葉玉如舉例說，去年7月專門治療早期AD患者的藥物倫卡耐單抗（Lecanemab）獲美國食品及藥物管理局（FDA）批准上市，而血液檢測對醫生分辨早期病人，以及選擇如何用藥非常重要，「病人毋須經常照腦，就可以透過血液檢測技術監察藥物反應，以檢視藥物有沒有效」。

話你知：傳統診斷難覓早期患者

阿茲海默症是最常見的認知障礙症種類，該病主要特徵是記憶力喪失、認知障礙、神經元喪失及大腦萎縮。患者的大腦異常積聚有害的澱粉樣蛋白斑塊（Aβ）與神經纖維纏結，令腦細胞功能受障礙和喪失，進而導致漸進式的記憶力衰退、認知能力下降，以及日常活動和溝通困難。

現時阿茲海默症診斷方法主要有兩類，一是臨牀認知能力評估，但較主觀，亦未能在早期輕度認知障礙階段診斷，無法判斷早期患者腦部是否有病變。臨牀症狀一般在患者大腦病變10至20年後才出現，屆時病情已發展至中晚期，難以獲得有效治療。

另一個方法則是基於生物標誌物的檢測，利用腦部Aβ正電子掃描檢測（Amyloid-PET）或腦脊液測試來診斷，儘管可以做到疾病早期管理與治療，但檢測費用昂貴，或有入侵性高的採集方式，故亦未有普及使用。

東方日報

【本報訊】香港科技大學昨日表示，早前聯同倫敦大學學院等國際團隊完成開發新型腦退化血液測試，目前已可臨床使用，其中將適用於評估新款腦退化藥物效果。團隊指，測試適用於中國和歐洲人，有助檢測腦退化和輕度認知障礙，準確率可分別達近90%和87%。

目前全港約有165萬65歲或以上人士，推算約有8.5萬人患有腦退化和輕度認知障礙。團隊指，新型腦退化血液測試，只需透過抽取少於5微升的血漿，並檢測21種與腦退化相關的血液蛋白濃度，就可以風險評分系統進行分析，從而評估患者的病情。

科大校長葉玉如指過去篩選早期腦退化患者，只能依靠醫生的主觀臨床診斷，例如進行認知能力測試等，令不少人察覺到有症狀才去治療，以致延誤了病情控制。她期望透過新型腦退化血液測試，能夠及早診斷患者，減輕對患者家庭和社會壓力。

盼助患者篩選藥物

葉又提到，有一種專門用於治療早期腦退化的新藥物，於去年7月成功通過美國食品藥物管理局的批准，期望相關測試能夠幫助篩選適合相關藥物的患者，並用於評估藥物的有效性，從而為患者提供更好的治療。

AM730

由科大校長、晨興生命科學教授兼香港神經退行性疾病中心主任葉玉如帶領的研究團隊，成功開發一項前沿的血液測試，可早期檢測阿爾茲海默症和輕度認知障礙，其準確率分別超過96%和87%。

現有的阿爾茲海默症血液檢測主要通過分析單一生物標誌物來指示大腦病理。而科大研發的血液測試可同時檢測21種與阿爾茲海默症相關的血液蛋白生物標誌物的水平變化，從而揭示多個關鍵生理指標的變化，更準確檢測阿爾茲海默症和輕度認知障礙，以及密切監測病情發展。

團隊表示，阿爾茲海默症影響全球超過5000萬人口，現時的診斷主要透過臨床觀察症狀，但臨床症狀普遍在發病10至20年後才出現，屆時病情已發展至中晚期。葉玉如表示，新的阿爾茲海默症血液檢測簡單、高效且入侵性低，還可用於篩選合適的患者，以進入臨床試驗和藥物治療，以及用於密切監測病情進展和藥物反應。在不久的將來，它還可透過揭示不同人群與個體間不同的阿爾茲海默症致病分子機制，加速個人化治療的發展。

香港01

科技大學今日（19日）公布，成功開發了一項前沿的血液測試，可早期檢測阿爾茲海默症和輕度認知障礙，其準確率達約9成，有望實現全球早期精準檢測。率領研究的科大校長葉玉如表示，新技術現已可應用於臨床試驗和藥物治療，有助監察病情進展及藥物反應，加速個人化治療的發展。

可同時測量21種血液蛋白生物標誌物

科大表示，由葉玉如率領的國際研究團隊早前完成開發1套新型血液測試，可同時測量21種與阿爾茲海默症相關的血液蛋白生物標誌物水平變化，突破現有主要通過分析單一生物標誌物來指示大腦病理的局限。而在檢測阿爾茲海默症及輕度認知障礙的準確率，分別超過96%及87%。測試亦適用不同人群，包括中國和歐洲人群。

阿爾茲海默症的一個主要特徵是有害的澱粉樣蛋白（Aβ）斑塊在大腦中積聚，導致腦細胞功能障礙和喪失，進而導致漸進式的記憶力衰退、認知能力下降以及日常活動和溝通困難。目前Aβ水平的測量只能通過昂貴的腦部影像或入侵性的採集方式來實現，不過新型血液測試可以檢測到大腦Aβ蛋白病理。

檢測可應用臨床試驗及藥物治療

葉教授表示，新型血液檢測簡單、高效且入侵性低，「預示著診斷新時代的到來」。她表示，檢測還可用於篩選合適的患者，以進入臨床試驗和藥物治療，以及用於密切監測病情進展和藥物反應。她續指，在不久的將來，還可透過揭示不同人群與個體間不同的阿爾茲海默症致病分子機制，加速個人化治療的發展。

信報財經新聞

阿茲海默症（AD，俗稱腦退化症）是神經退行性疾病，正影響全球逾5000萬人。由香港科技大學領導的國際研究團隊，昨日宣布已開發一項突破性的血液測試技術，以集成檢測晶片同時測量21種血液蛋白濃度，針對早期檢測阿茲海默症及輕度認知障礙（MCI），其準確率分別超過96%及87%。這項血液測試已經可臨床應用，並適用於中國和歐洲等不同人群，實現早期檢測。

同時檢測21種血液蛋白

據2023年政府統計處數據，本港約165萬人口年屆65歲以上，MCI患者佔15%，推算約8.5萬人為Aβ+MCI患者，即其腦部出現明顯病變，預計3至5年便會患上阿茲海默症。其主要病理特徵是，有害的澱粉樣蛋白（Aβ）斑塊在大腦積聚，神經纖維亦出現纏結，導致腦細胞功能障礙和喪失，進而令記憶力漸進式衰退、認知能力下降，日常活動和溝通皆有困難。

在出現臨床症狀10至20年之前，患者大腦已有明顯的AD病理變化。惟多數人往往在出現症狀後，如記憶喪失，才去求醫，因發展至中晚期而無法有效治療。

檢測可應用臨床試驗及藥物治療

科大校長、晨興生命科學教授兼香港神經退行性疾病中心主任葉玉如稱，如今透過新血液檢測技術，毋須經常掃描腦部，有助找出早期AD患者，並評估服用新藥後效用，為個人化治療帶來新方向。展望將來，她期望研發新AD血液檢測技術，透過大規模篩查讓更多人受惠。

科大研究團隊成員江源冰博士表示，只要抽取患者小於5微升的血漿，可同時檢測21種血液蛋白生物標誌物，涉及神經類、心血管類、代謝類、免疫類及細胞調控類，其水平變化與阿茲海默症息息相關，配合自主研發的機器學習算法，為受試者的患病風險評分，研究最近刊登在學術期刊Alzheimer's & Dementia: The Journal of the Alzheimer's Association。

收費7000元 洽醫管局採用

科大生命科學部研究教授傅潔瑜指出，技術已授權予科大初創康至德有限公司（Cognitact Limited）向公眾提供相關血液檢測服務，最快數天完成檢測流程。香港神經退行性疾病中心首席科學家葉翠芬補充，血液檢測每次收費約7000元，適合有家族病史，或年屆55歲以上、自覺記憶力衰減人士，正積極與醫管局商討，冀把新技術納入恒常測試中。

治療方面，全球首款可改變阿茲海默症病程的藥物Lecanemab（倫卡耐單抗LEQEMBI）已於2023年7月獲美國食品及藥物管理局（FDA）「完全批准」上市，能降低大腦中的異常Aβ聚集，惟只能用於緩解症狀，無法根治病情。若實現疾病早期管理及治療，透過延緩AD發病5年，顯著減低社會醫療負擔。

香港電台

由科大領導的研究團隊，研發一項前沿的血液測試，可早期檢測阿爾茲海默症和輕度認知障礙，準確率分別超過96%和87%

團隊表示，阿爾茲海默症影響全球超過5000萬人口，現時的診斷主要透過臨床觀察症狀，但臨床症狀普遍在發病10至20年後才出現，屆時病情已發展至中晚期。

帶領研究團隊的科大校長、晨興生命科學教授兼香港神經退行性疾病中心主任葉玉如表示，團隊研發的血液檢測簡單、高效及入侵性低，可用於篩選合適的患者，以進入臨床試驗和藥物治療，以及用於密切監測病情進展和藥物反應，將來亦可透過揭示不同人群與個體間，不同的阿爾茲海默症致病分子機制，加速個人化治療的發展。

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